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金融界10月12日消息，益方生物科技（上海）股份有限公司（以下简称“公司”）合作方贝达药业股份有限公司（以下简称“贝达药业”）已收到国家药品监督管理局（以下简称“NMPA”）签发的甲磺酸贝福替尼胶囊（赛美纳®，以下简称“贝福替尼”）“适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子 19 缺失或外显子 21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗”适应症的《药品注册证书》。贝福替尼为公司与贝达药业合作开发的 1 类创新药。根据公司与贝达药业的合作协议，贝达药业具有独家在约定区域内进行产品开发及商业化的权利，向公司支付技术入门费、研发里程碑款项，以及产品上市后的销售里程碑款项及约定比例的销售提成费。